Analiza DNA, czyli w jaki sposób przeprowadzamy test DNA w kierunku ustalenia ojcostwa

Każdy człowiek jest wyjątkowy. Swój unikatowy charakter zawdzięczamy między innymi naszemu DNA . To ono tworzy charakterystyczny dla każdego z nas profil genetyczny. Zarówno ustalenie ojcostwa i pokrewieństwa , jak i również identyfikacja osób odbywa się poprzez analizę informacji zawartych w DNA.

W procesie ustalania ojcostwa wykorzystywane jest tak zwane genomowe DNA, którego źródłem są komórki posiadające jądra.Materiał do badania stanowić może między innymi: krew, komórki naskórka , czy też komórki nabłonkowe.

Stąd też standardowe źródło materiału genetycznego do testu DNA stanowi wymaz z wewnętrznej strony policzka . Za pomocą specjalnie przygotowanych, sterylnych wymazówek zbiera się komórki nabłonkowe znajdujące się w jamie ustnej ( wewnętrzna strona policzka). Tak pobrany materiał należy przesłać do laboratorium gdzie odbywają się dalsze etapy :

Etap I - Izolacja DNA

To pierwszy etap analizy laboratoryjnej, którego celem jest wyizolowanie (pozyskanie) DNA z pobranego materiału genetycznego. Odbywa się to przy udziale szeregu enzymów rozpuszczających błony komórkowe znajdujące się wokół DNA.

Etap II - Namnożenie pozyskanego DNA

Wyizolowane fragmenty DNA (tzw. markery, czyli obszary niekodujące tj. nie zawierające informacji o cechach biologicznych)zostają powielone w reakcji PCR, co umożliwia precyzyjną analizę określonych miejsc na DNA.

Etap III - Sekwencjonowanie DNA

To ostatni etap analizy laboratoryjnej polegający na rozdzielaniu namnożonych fragmentów. Następnie za pomocą podłączonego do komputera sekwenatora uzyskuje się profil genetyczny badanej osoby.

Przesłane do komputera dane mają postać „pików” i wartości liczbowych, charakteryzujących odpowiednie niekodujące obszary. Te dane poddawane są w końcowym etapie analizie statystycznej, która jednoznacznie wskazuje wynik badania (wykluczenie ze 100 % pewnością, bądź też potwierdzenie z prawdopodobieństwem 99,999%)